Décès de nourrisson, suspension de la commercialisation de l'Uvesterol par l'ANSM

L'ANSM a suspendu la commercialisation de l'Uvesterol D, un médicament contre les carences en vitamines D. Son mode d'administration par pipette est soupçonné d'être à l'origine du décès d'un nourrisson le 21 décembre dernier à son domicile. Il est mort par arrêt cardio-respiratoire après avoir reçu une dose d'uvesterol D. Les premiers résultats de l'enquête demandée par l'Agence « mettent en évidence un lien probable entre le décès et l'administration du médicament », a indiqué l'Agence qui a suspendu la commercialisation par mesure de précaution. La ministre de la Santé Marisol Touraine a appelé les parents à ne plus administrer d'Uvesterol D à leurs enfants. Elle compte envoyer des recos aux professionnels de santé sur les alternatives à utiliser. Et de préciser que le mode d'administration du produit présente des risques, et pas la vitamine D en tant que telle. Quant au laboratoire incriminé, Crinex, il a pris acte de la décision de la ministre. Et ses responsables doivent rencontrer les autorités de santé le 5 janvier afin de « réfléchir à un mode d’administration alternatif pour les nouveau-nés, puisque le produit, en lui-même, est hors cause d’après la ministre de la Santé ».