L'essai Phagoburn, lancé le 1er juin 2013 pour une durée de 36 mois, est le premier essai clinique dans la phagothérapie. C'est un essai de phase I/II européen multicentrique qui évalue deux cocktails de phages dans les infections cutanées des grands brûlés à E. coli (13 phages lytiques) et à Pseudomonas aeruginosa (12 phages lytiques). Onze centres participent, tous localisés en France, en Belgique et en Suisse. La coordination est assurée à l'hôpital interarmées de Percy par le Dr Patrick Jault. La PME Pherecydes Pharma, l'unique entreprise française spécialisée dans la phagothérapie, produit les cocktails de phages.
Lancé le 1er janvier 2015 pour 24 mois, l'essai français préclinique PHOSA a pour objectif de mettre au point un cocktail de bactériophages lytiques efficace contre les infections ostéoarticulaires à staphylocoques (Staphylococcus aureus et epidermis). Porté par Pherecydes Pharma et son dirigeant Jérôme Gabard, PHOSA a reçu un financement public dans le cadre d'un appel à projets. Au-delà de Pherecydes, le consortium PHOSA ressemble quatre autres partenaires : deux centres de recherche publics, le centre hospitalier de Villeneuve SAint Georges et les Hospices civils de Lyon, et deux PME innovantes, Biofilm Control et Vivexia.
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