ViiV Healthcare annonce l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine d’Apretude (cabotégravir, ViiV Healthcare), la première option injectable à longue durée d’action dans la prévention du VIH. En Europe, le cabotégravir n'a pour l'instant l'AMM que dans le traitement de l'infection VIH en association à la rilpivirine injectable.
Administré six fois par an, Apretude a démontré une efficacité supérieure à un traitement quotidien de prophylaxie préexposition (PrEP) par voie orale (Truvada, comprimés de ténofovir/emtricitabine). Le cabotégravir est approuvé aux États-Unis pour une utilisation chez les adultes et les adolescents pesant au moins 35 kg, à risque de contracter le VIH par voie sexuelle et ayant un test VIH-1 négatif avant l'initiation.
Communiqué de presse ViiV Healthcare
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