Le Praluent (alirocumab) des laboratoires Sanofi, premier inhibiteur de PCSK9 commercialisé en France, est désormais remboursé pour les patients adultes atteints des formes les plus graves d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFhe) insuffisamment contrôlés et nécessitant un traitement par LDL-aphérèse (soit une épuration sanguine tous les 15 jours).
Or, moins de 20 centres pratiquent la LDL-aphérèse en France, obligeant souvent les patients à parcourir de grandes distances. Le médicament peut maintenant représenter une alternative aux séances de LDL-aphérèse pour certains patients, en association avec un traitement hypolipémiant. En effet, dans le cadre de l’étude ODYSSEY ESCAPE, il a été observé avec Praluent une réduction de 75 % du nombre de séances de LDL-aphérèse avec un arrêt total des séances chez 63 % des patients et un profil de tolérance favorable.
Praluent est déjà disponible dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis depuis juillet 2015 et dans 16 pays européens. Il fait l’objet en Europe, y compris en France, d’un plan de gestion des risques (PGR). Le prix de Praluent a été publié au « Journal Officiel » le 30 janvier 2018.
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