L'anti-PD1 pembrolizumab (KEYTRUDA) a atteint le critère primaire de survie totale dans les cancers de vessie avancés avant la fin de l'étude de phase 3 KEYNOTE-045, indiquent les laboratoires Merck MSD dans un communiqué.
KEYNOTE-045 a comparé le pembrolizumab en monothérapie à une chimiothérapie laissée au choix de l'investigateur (paclitaxel ou docetaxel ou vinflunine) chez des patients ayant un cancer de vessie métastatique ou inopérable après chimiothérapie à base de platine. Cet essai randomisé a inclus 542 patients.
Les résultats de cette étude arrêtée prématurément seront présentés « prochainement en congrès ». Le profil de tolérance était comparable aux données d'études précédentes.
Le pembrolizumab est en cours de développement dans plus de 30 types de tumeurs dans plus de 360 essais cliniques, dont 200 associant le pembrolizumab à d'autres anticancéreux. Pour les cancers urogénitaux, Merck indique avoir le plus vaste programme d'immuno-oncologie dans le cancer de la vessie, avec 27 essais cliniques.
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