Nouveau traitement, le miravirsen, inhibiteur spécifique du micro-ARN 122 – un microARN hépatique nécessaire à la réplication du virus –, entraîne une réduction prolongée et dose dépendante de la charge virale au cours de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C.
Dans un essai international de phase 2a, l’efficacité et la sécurité du produit ont été testées chez 36 patients porteurs d’une HVC de génotype 1. Les patients étaient randomisés en 4 groupes équivalents (n = 9 X 4) afin de recevoir trois dosages différents : 3 mg/kg, 5 mg/kg ou 7 mg/kg ou un placebo pour une durée de 29 jours, suivis pendant 18 semaines après la randomisation. Le taux d’acide ribonucléique du VHC a diminué de façon dose dépendante par rapport à l’inclusion et de façon statistiquement supérieure au placebo.
La charge virale est restée négative chez 1 des patients traités par la dose de 5 mg/kg et chez 4 de ceux traités par 7 mg/kg. Les effets secondaires modérés n’ont pas limité le traitement ; 2 événements de grade 3 (thrombocytémie modérément sévère).
Le miravirsen est développé par Santaris Pharma.
New England Journal of Medicine, 27 mars, Treatment of HVC Infection by Targeting Micro ARN
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