La rispéridone injectable LP testée dans la schizophrénie

Teva et MedinCell annoncent des résultats positifs pour l'essai RISE de phase 3 évaluant la rispéridone injectable (en sous-cutané) à libération prolongée (LP) dans la schizophrénie. Cet essai, qui a inclus 543 patients âgés de 13 à 65 ans, a évalué le délai de rechute dans trois groupes recevant soit une injection sous-cutanée par mois de rispéridone LP (M1, n = 183), une injection tous les deux mois (M2, n = 179) ou un placebo (n = 181). Le délai avant une rechute (critère d'évaluation principal) était significativement différent dans les deux groupes traités par rispéridone LP par rapport au placebo. Les injections sous-cutanées ont réduit de 80,0 % (M1) et de 62,5 % (M2) le risque de rechute par rapport au placebo.