Genvoya, le nouveau traitement antirétroviral développé par Gilead contenant de l’elvitegravir (150 mg) du cobicistat (150 mg) de l’emtricitabine (200 mg) ténofovir alafenamide, ou TAF (10 mg), vient de recevoir une autorisation européenne de mise sur le marché accordée par la Commission Européenne, environ un mois après l’avis positif émis par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA).
Genvoya est le premier médicament à inclure du TAF dans sa composition. Comparé au fumarate de ténofovir disoproxil (TDF), le TAF pénétre plus facilement dans les lymphocytes T et y reste, réduisant leur concentration plasmatique et donc leur toxicité rénale et osseuse.
Selon des résultats récemment présentés au congrès de la société européenne de recherche clinique sur le sida (EACS) qui s’est tenu du 21 au 24 octobre 2015, un traitement par le TAF était associé à une amélioration de la densité minérale osseuse et du taux de filtration glomérulaire, comparé à un traitement par le Stribild (elvitégravir, cobicistat, emtricitabine, TDF).
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